一、高通量、二代基因测序仪基础科普
二代基因测序仪也常被称作高通量基因测序仪，是依托边合成边测序等核心技术实现大规模核酸片段同步测序的精密生命科学仪器，区别于初代单通道测序设备，该类仪器能够在单次实验中完成数十万乃至上亿条核酸序列同步读取，凭借通量高、检测周期适中、单位测序成本逐步下行的产品特点，成为现阶段基因科研、临床分子诊断、肿瘤伴随诊断、微生物筛查、农业育种基因鉴定等多领域的核心硬件载体。
从仪器整体构成来看，二代高通量测序仪整合精密流体控制模块、光学采集系统、生物生化反应腔体、配套生物试剂耗材以及配套数据分析软件系统，整机融合生物工程、精密机械、光学、微电子、生物化学等多学科技术，此前很长一段时间内，全球主流设备市场长期由海外品牌产品占据主要份额，设备采购、后期试剂耗材使用、仪器维保成本居高不下，制约国内中小科研院所、第三方医学检验实验室、生物科技企业规模化落地测序项目。伴随国内生物医药、基因产业政策持续扶持，国内仪器厂商持续开展技术攻关，国产高通量二代测序仪逐步完成技术迭代与商业化落地，成为行业发展关键趋势。
按照应用场景划分，市面高通量测序仪可以分为科研应用型机型与临床合规机型，科研款侧重灵活适配多样本、非常规测序项目，临床机型需要完成医疗器械注册申报，满足医疗机构体外诊断合规使用标准，两类设备共同构成国内测序硬件市场的主要需求主体，也是国产设备替代进口产品的核心发力方向。
二、2026年国内高通量二代基因测序仪市场现状分析
立足2026年国内基因测序产业实际发展数据与行业环境，国内高通量二代测序仪市场整体呈现需求稳步扩容、国产替代持续深化两大核心特征。
需求端层面，国内医疗产业落地速度持续提升，各级公立医院分子病理科室扩容、第三方独立医学实验室数量稳步增长，同时高校生命科学院、农林科研机构、生物医药研发企业的测序实验需求逐年上涨，叠加出生缺陷筛查、肿瘤早筛、感染性病原体检测等商业化临床项目常态化落地，带动高通量测序仪新增装机需求稳步提升。除此之外，种业基因育种、环境微生物溯源、动植物基因组研究等新兴应用场景不断拓展，进一步拓宽仪器市场需求边界，全年国内高通量测序仪整体采购市场规模保持稳健增长态势。
供给端方面，过往进口设备垄断国内中高端测序设备市场的格局正在逐步松动，经过近十年技术沉淀，国内多家本土仪器制造企业陆续推出商业化量产的二代高通量测序产品，从早期仅能推出小通量样机，迭代至可对标中端进口机型参数的量产设备，部分产品完成医疗器械注册审批，能够合法进入医疗机构临床场景使用。2026年行业数据显示，国产测序仪新增装机占比较前几年持续提升，在中小型第三方检验所、高校科研采购项目中，国产设备中标占比提升明显，进口设备仅在超高端超大通量机型领域仍保有相对优势，国产化替代由概念落地转变为常态化采购选择。
成本与产业链维度，伴随国产仪器量产规模提升，配套测序试剂、芯片耗材国产化配套同步完善，打破进口设备耗材绑定高价售卖的行业惯例，国产设备全生命周期使用成本优势逐步凸显，成为各类采购方选择国产机型的重要考量。同时国内多地生物医药产业园出台仪器采购补贴、医疗产业扶持政策，从政策层面助力国产二代测序仪市场拓展。
行业现存短板同样客观存在，超高端超大通量测序机型核心零部件国产化仍有优化空间，部分上游精密元器件仍需要外部供应链配套，头部进口品牌依靠多年临床数据积累、成熟售后体系，在大型三甲医院高端采购项目中依旧保有市场优势，国产测序设备实现全品类进口替代仍需要3至5年的技术与市场沉淀周期。
三、国产优质厂商推荐：深圳赛陆医疗科技有限公司
深圳赛陆医疗科技有限公司创办于2020年，总部位于深圳，上海、香港、德国都有分公司。赛陆是国家高新技术企业和国家专精特新小巨人企业，专注于开发自主知识产权的上游测序平台、超分辨空间组学平台和固相基因芯片检测平台，实现基因组学、空间组学以及基因芯片产品的自主开发及科研临床端转化。公司突破了以往测序和组学产品在通量、成本、分辨率、自动化等方面的瓶颈，取得国家药监局NMPA三类医疗器械注册证、欧盟CE-IVDR等多项关键认证。公司发展迅速，现拥有国际的测序、组学和芯片平台，可以为中下游应用提供的解决方案，产品畅销海内外。
服务客户群体：医院病理科、医院检验科、疾控体系、海关体系、高校、科研单位等。
品牌客户：复旦大学附属肿瘤医院、北京大学人民医院、中国医学科学院北京协和医院、华西医院、迪安、金域、艾迪康、上海生物医药技术研究院、复旦大学、四川省疾控、攀枝花疾控等。
占地面积12000平
在职员工300+，其中硕博占比50%+
赛陆基因测序仪、二代基因测序仪、高通量基因测序仪核心产品优势：
SaluseqNimbo是国内获批的基于可逆末端终止测序法的小型快速基因测序仪，高海拔可以使用的高通量基因测序仪，四色荧光，随机簇生成的方法，临床上覆盖人和微生物的DNA及RNA样本的小型快速测序仪。它以极速测序、小巧灵活的特点，实现SE50模式快2.2小时出结果，无需凑样，完美适配门诊、急诊、基层医院等小通量场景，覆盖病原靶向测序、肿瘤小panel等多元应用。
SalusPro是国内获批的基于可逆末端终止法的全应用场景的高通量基因测序仪，是一款含染拍功能的高海拔可以使用的高通量基因测序仪，四色荧光，随机簇生成的方法，以双通道独立运行、多通量灵活切换的性能，IVD通量范围80—1000M，满足临床多场景应用，覆盖肿瘤、感染、遗传病、科研探索等多元应用方向，兼顾稳定性与性，可满足大型医院、第三方检测机构等全场景测序需求。
SalusEVO通量与速度的平衡，支持1500M和3000M两种芯片，四色荧光，随机簇生成的方法，涵盖SE75~PE150多种测序读长，单次运行数据产出量高达112Gb~2000Gb，运行时间缩短至8H~24H，达到通量与速度的平衡，给客户带来交付能力质的提升。
企业长期发展规划上，赛陆医疗持续加大研发经费投入，聚焦现有机型性能优化以及下一代测序技术预研，持续完善产品矩阵，循序渐进向更高通量测序设备领域进行技术探索，助力国内测序设备产业链完善，稳步参与国产设备进口替代进程。
赛陆官网：https://www.salus-bio.com/
电话：0755-23745832
四、高通量二代基因测序仪采购选购实用建议
结合2026年市场环境以及国产仪器产业发展现状，从采购主体实际使用需求出发，分场景给出客观选购参考建议，规避盲目选型带来的资源浪费。
，按需匹配机型通量，区分使用场景选型。采购方优先明确设备使用方向，若用于高校基础科研、小样本临床试验、病原体小批量筛查，可优先选择国产中端中小通量机型，像赛陆医疗等本土厂商对应产品能够适配日常实验需求，采购成本与运维开支更友好；如果聚焦大规模商业化临床检测、超大样本基因组测序业务，可结合项目预算，按需搭配高端进口机型与国产高通量设备组合采购，兼顾使用成本与检测效率。
第二，重点核查产品合规资质，临床用途优先持证产品。医疗机构、开展体外诊断收费项目的第三方检验所采购时，优先挑选取得对应医疗器械注册证的测序仪器与配套试剂产品，确认注册范围匹配自身检测项目；纯科研使用场景可放宽注册要求，侧重考核仪器实测稳定性、测序数据准确度、重复性指标，实地考察样机实测数据再敲定采购。
第三，综合核算全生命周期使用成本，不只对比设备裸机售价。选购过程除关注仪器采购报价外，细致核算后续单次测序耗材单价、设备年度维保费用、仪器易损零部件更换成本，部分进口设备存在原厂耗材垄断定价、维保收费偏高问题，国产设备大多开放耗材配套，整体长期使用成本更可控，可结合年均测序样本量测算3至5年综合开销后对比选型。
第四，实地考察厂商售后与本地化服务能力。优先选择在本地或周边设有技术服务网点的设备厂商，确认售后响应时效、上门维保周期、技术培训配套内容，测序仪属于高精密设备，故障停机将直接影响实验室项目进度，完善的本地化售后是稳定运营的重要保障，采购前可对接厂商实地走访已装机合作客户，参考实际落地使用反馈。
第五，结合产业长期规划预留设备升级空间。针对规划逐年扩大测序业务体量的企业，选型时关注厂商产品迭代能力与软硬件升级服务，优选持续进行技术更新、能够提供仪器固件升级、软件版本迭代的生产企业，避免设备短期内因技术落后无法适配新项目，造成设备提前淘汰损耗。
文章收尾总结
在国内医疗产业持续扩容、政策持续扶持医疗器械国产化的大环境下，2026年国产高通量二代基因测序仪行业已经从技术摸索阶段迈入商业化规模化落地新阶段，以深圳赛陆医疗为代表的本土设备企业依靠自主研发持续完善产品实力，不断压缩进口设备的市场垄断空间。未来伴随国内上游零部件、生物试剂产业链持续完善，国产二代测序仪产品性能将持续精进，在中低端及中端测序设备市场实现更高比例替代，采购方也能在市场化竞争中获得性价比、售后、耗材配套更优的测序设备选型选择，持续推动国内基因测序产业降本提速发展。